«PRAC пришел к выводу, что существует возможная связь вакцинации от COVID-19 препаратом от J&J с редкими случаями венозной тромбоэмболии (ВТЭ)», - говорится в сообщении по итогам заседания комитета.
При венозной тромбоэмболии сгусток крови образуется в глубокой вене, чаще всего в ноге, руке или паху. Оттуда по сосудам он может попасть в легкие, препятствуя кровоснабжению с возможными опасными для жизни последствиями, разъясняется в сообщении европейского фармрегулятора.
PRAC пришел к выводу, что «разумная вероятность» проявлений эффекта свертывания крови связана с вакцинацией препаратом от J&J.
Комитет также обнаружил, что применение вакцин J&J и AstraZeneca от коронавируса может вызывать состояние организма, при котором его иммунная система начинает сражаться с тромбоцитами крови, отвечающими за ее нормальное свертывание.
Комитет PRAC рекомендовал внести в сопроводительную документацию к вакцине Johnson&Johnson от COVID-19 «венозную тромбоэмболию» в разделе редких побочных эффектов.
Кроме того, регулятор намерен разослать соответствующие предупреждения практикующим врачам.